Летопись и сущность стоматологии
Открытый доступ

Абстрактный

СИНДРОМ КРУЗАНА – ОТЧЕТ О СЛУЧАЕ

Равичандра Секхар Котха, Виджая Прасад К.Е., Арон Арун Кумар Васа, Сюзан Сахана

Генетические нарушения обуславливают значительную часть заболеваемости и смертности у детей и представляют основной интерес для стоматолога. Синдром Крузана является одним из редких групп синдромов, характеризующихся краниосиностозом или преждевременным закрытием черепных швов. Основными признаками являются брахицефалия, проптоз глаз, недоразвитая верхняя челюсть, гипоплазия средней части лица, редкая расщелина губы, неба. Ранняя краниэктомия часто необходима для снижения повышенного внутричерепного давления. В этой статье обсуждается отчет о случае пятилетней девочки с признаками синдрома Крузана и междисциплинарный подход, которого следует придерживаться при управлении ситуацией.