Журнал лейкемии
Открытый доступ

Абстрактный

Цитогенетическая эволюция у пациента с хроническим развитием вторичного острого миелоидного лейкоза подтипа М5, резистентного к терапии иматинибом мезилатом

Валид Аль Ачкар, Фатен Моассасс, Аднан Ихтиар Монеб А.К. Осман, Томас Лиер и Абдулсамад Вафа

Здесь мы сообщаем о необычном случае хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ), развивающегося в подтип острого миелоидного лейкоза M5 (ОМЛ-M5). Хромосомная конституция находилась на (финальной) стадии ОМЛ-M5: позитивность филадельфийской хромосомы с множественными трисомиями, двойной t (9; 22) (q34; q11) и транскрипт слияния AML1/MDS1/EVI1 (AME), полученный в результате at (3; 21) (q26; q22). Последняя транслокация была обнаружена впервые в бластной фазе ХМЛ и сохранялась на стадии ОМЛ-M5. В целом, было проведено четыре хромосомных анализа в течение 19 месяцев, описывающих продолжающуюся кариотипическую эволюцию во время этой трансформации. К сожалению, этот исключительный пациент не отреагировал на терапию иматинибом (ИМ) или нилотинибом. Эти результаты могут быть первым намеком на то, что пациентам с ХМЛ, имеющим диагноз (3; 21) (q26; q22), может быть показана трансплантация костного мозга , а не ИМ-терапия.