Журнал клинической и клеточной иммунологии
Открытый доступ

Абстрактный

Реактивация цитомегаловируса (ЦМВ) влияет на дифференцировку Т-клеток и восстановление ЦМВ-специфических Т-клеток после трансплантации стволовых клеток

Йоланда Шерренбург, Флор Питерсма, Рональд Якоби, Роб Шурман, Эллен Мейер и Дебби ван Барле

Было показано, что ЦМВ-специфические Т-клетки важны для защиты от ЦМВ-заболеваний у реципиентов ТСК. Здесь мы исследовали такие характерные характеристики Т-клеток, как дифференцировка эффекторных клеток и экспрессия перфорина, а также ЦМВ-специфические Т-клетки после ТСК в связи с реактивацией ЦМВ. С этой целью характеристики Т-клеток CD4+ и CD8+ (дифференцировка, активация и функциональный ЦМВ-специфический иммунитет) у пациентов ТСК с (n=13) или без (n=8) ЦМВ-реактивации были проанализированы длительно с помощью проточной цитометрии. ЦМВ-специфическая продукция IFNγ, обусловленная с помощью внутриклеточного окрашивания и пролиферации, обусловленная с помощью разбавления красителя CFSE, была проанализирована после стимуляции перекрывающихся пептидными пулами белкового тегумента pp65 и вызванного раннего антигена 1. Более дифференцированный фенотип, повышение регуляции маркеров активации CD38 и HLA- ДР на CD4+ Т-клетках и повышенная экспрессия перфорина на CD8+ Т-клетках чаще наблюдались у пациентов с ЦМВ-реактивацией по сравнению с пациентами без реактивации. Интересно, что эти характеристики Т-клеток часто наблюдаются уже на ранних стадиях после SCT. Кроме того, ЦМВ-специфические ответы CD8+ Т-клеток, основанные на продукции IFNγ, так и на пролиферацию, направленные как против pp65, так и против IE1, чаще всего наблюдаются у пациентов с ЦМВ-реактивацией по сравнению с пациентами без реактивации. Эти данные свидетельствуют о том, что реактивация ЦМВ влияет на восстановление ЦМВ-специфических Т-клеток после трансплантации стволовых клеток и что ранние различия в дифференцировке Т-клеток могут быть полезны для прогнозирования вирусной реактивации.