Журнал клинической и экспериментальной офтальмологии
Открытый доступ

Абстрактный

Дакриоаденит как начальное проявление гранулематоза с полиангиитом у 7-летней девочки: описание случая

Себастьян Динер-Кудиш*, Шэрон Болл Бурштейн, Абелардо Родригес Рейес, Найели Мартинес Зунига, Юрико Ямилет Лопес Контрерас

Гранулематоз с полиангиитом, ранее известный как гранулематоз Вегенера, является системным гранулематозным заболеванием. Гистологически он характеризуется некротизирующим васкулитом средних и мелких сосудов. Мы представляем случай семилетней девочки, у которой в качестве первого проявления этого заболевания был выявлен односторонний безболезненный дакриоаденит. Для диагностики была проведена инцизионная биопсия слезной железы. При гистологическом исследовании были обнаружены доказательства активного васкулита мелких сосудов. Системное лечение было начато сразу же после этого с отличным начальным ответом. Впоследствии у пациентки развилось поражение легких и почек, и для ее лечения было начато системное лечение с участием многопрофильной команды.

Был проведен обзор литературы, посвященный наиболее значимым аспектам педиатрической характеристики ГПА, поскольку это редкая и часто упускаемая из виду патология, проявляющаяся воспалением слезной железы.