ISSN: 2161-0932
Цзянь-хэ Чжэн, Шу-цзюань Цзяо, Ли На, Ши-ци Чжэн, Цзы-хуа Ма, Ши-вэнь Ван, Айсинцзы Айли и Айшамгуль Хасим
Цели: Целью данного исследования было изучение того, регулирует ли дефектный по разделу белок 3 (Par3) рост и метастазирование рака шейки матки.
Методы: Иммуногистохимия использовалась для анализа экспрессии белка Par3 в образцах 89 пациентов с плоскоклеточным раком шейки матки (CSCC) среди уйгурских женщин. Специфический вектор короткой шпильки (shRNA), а также эукариотический вектор экспрессии PARD3 были трансфицированы в линии клеток SiHa. Изменение миграции и инвазии после трансфекции определялось с помощью анализов Transwell, клеточный цикл и апоптоз анализировались с помощью проточной цитометрии соответственно.
Результаты: Частота возникновения CSCC была связана с уменьшением экспрессии Par3. Снижение экспрессии Par3 было значительно связано с более поздними опухолями (т. е. более высокой гистологической степенью, вовлечением лимфатических узлов и более высокими стадиями опухоли) (p < 0,05 для всех). Потеря экспрессии Par3 способствует пролиферации, подавляет апоптоз и усиливает миграцию и инвазию. Потеря Par3 вызывает экспрессию MMP9 и генов, связанных с эпителиально-мезенхимальным переходом (EMT) (N-кадгерин, E-кадгерин и β-катенин), которые изменяются в клетках SiHa.
Выводы: Сниженная экспрессия Par3 при раке шейки матки указывает на противоопухолевые свойства Par3, что может быть маркером неблагоприятного прогноза у пациентов с раком шейки матки, а молекулярные детерминанты эпителиальной полярности, которые оказывают усиливающее влияние на развитие опухолей, могут оказывать влияние посредством ЭПТ.