Разработка лекарств: открытый доступ
Открытый доступ

Абстрактный

Разработка и модификация противораковых пептидов

Цуйхуа Ху, Сяолун Чен, Вэньцай Чжао, Юйсинь Чен, Ибин Хуан

Рак является большой проблемой в общественном здравоохранении, и разработка нового терапевтического агента или стратегии становится неотложной. Противораковые пептиды (ACP) стали многообещающими молекулами-кандидатами на противораковые препараты из-за их нескольких необычных свойств, таких как малый размер, высокая активность, низкая иммуногенность, хорошая биосовместимость, разнообразие последовательностей и большее количество сайтов модификации для функциональных молекул. Однако низкая стабильность и короткий период полураспада пептидов являются основными препятствиями для применения. В этом обзоре мы сосредоточимся на методах проектирования и модификации пептидов для улучшения стабильности, времени полураспада и специфичности ACP, которые включают замену аминокислот, циклизацию, гибридизацию, фрагментацию, модификацию C- и N-конца пептида полимером или целевыми молекулами и т. д.