Разработка лекарств: открытый доступ

Разработка лекарств: открытый доступ
Открытый доступ

ISSN: 2169-0138

Абстрактный

Разработка эффективного молекулярного блокатора канала белка E в качестве препарата против вируса SARS-Cov-2

Юрий Николаевич Воробьев

Разработка лекарственного соединения, которое может эффективно связываться с каналом E и блокировать диффузию ионов водорода (H + ) и K + через канал и ингибировать жизненный цикл и репликацию вируса, является важной задачей. Здесь предлагается новый класс положительно заряженных молекул +2 eu для блокирования диффузии протонов через канал E. Было предложено несколько кандидатов на лекарственные средства, производных ведущего соединения (диазабициклооктана), и были исследованы энергия связывания и позиции лекарств. Белок E имеет внутриканальные и внеканальные сайты связывания с высоким сродством к предлагаемым молекулярным блокаторам. Предложена наиболее перспективная структура блокатора канала E.

Отказ от ответственности: Этот тезис был переведен с использованием инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел рецензирование или проверку.
Top