Журнал прикладной фармации
Открытый доступ

Абстрактный

Проектирование, синтез и разработка стереохимических ограничений в остатках β-аминокислот: роль структурных данных габапентина в лечении невралгии.

VS Саравана Мани и Р. Нараянасами

За последние 15 лет все больше работ в литературе было сосредоточено на складчатых структурах, образованных пептидными последовательностями, содержащими остатки, гомологированные по остову. Работа Зеебаха в Цюрихе и Геллмана в Мэдисоне установила, что олигомеры остатков β-аминокислот могут образовывать новые спиральные структуры в растворе и в твердом состоянии. Эти пептиды очень полезны для разработки ннаовакцин. В этих исследованиях для олигомерных β-пептидов были продемонстрированы два различных типа водородно-связанных спиральных структур. Спираль C12, которая является аналогом канонической спиральной структуры 310 во «всех α» последовательностях, имеет ту же направленность водородных связей (C = Oi …..H-Ni+3). Вторая спиральная форма, спираль C14, имеет противоположную направленность (C = Oi …..H-Ni+4), что беспрецедентно для последовательностей α-пептидов.