Журнал прикладной фармации
Открытый доступ

Абстрактный

РАЗРАБОТКА, СИНТЕЗ, ХАРАКТЕРИСТИКА И АНТИМИКРОБНАЯ ОЦЕНКА НОВЫХ ПИРАЗОЛИН-5-ОНОВ

Кришна Наик, Алуру Рагхавендра Гуру Прасад, Ядати Нарасимха Спурти, Лакшмана Рао Кришна Рао Равиндранатх

Цель: Синтезировать, охарактеризовать фенилгидразоны, а именно, {4-[3-метил-5-оксо-4-(фенилгидразоно)-4,5-дигидро-пиразол-1-ил]-фенокси}-уксусной кислоты N|-(4-замещенныйтиазол-2-ил)-гидразид VII и оценить противобактериальную активность. Методы: Синтез названных соединений был тщательно схематизирован, и структуры соединений были установлены с помощью элементного анализа, ИК, 1H ЯМР и масс-спектров. Антибактериальная активность названных соединений была оценена против Staphylococcus aureus NCCS 2079 и Bacillus cereus NCCS 2106, Escherichia coli NCCS 265 и Pseudomonas aeruginosa NCCS 2200, а противогрибковая активность была оценена против Aspergillus niger NCCS 1196, Candida albicans NCCS 2106 методом диско-диффузии. Результаты: Проверенные данные показывают, что изученные фенилгидразоны продемонстрировали многообещающую антимикробную активность против всех протестированных микробов. Антимикробную активность названных соединений сравнивали с активностью стандартов. Названные соединения с п-нитрофенилом, п-хлорфенилом, п-бромфенилом были более активны против бактерий, тогда как соединения с заместителями, а именно фенилом, п-толилом, п-анизилом, п-гидроксифенилом, п-нитрофенилом, были более активны против грибов, чем другие исследуемые соединения. Заключение: Среди десяти новых синтезированных фенилгидразонов {4-[3-метил-5-оксо-4-(фенилгидразоно)-4,5-дигидро-пиразол-1-ил]-фенокси}-уксусной кислоты N|-(4-(4-нитрофенил)-тиазол-2-ил)-гидразид оказался наиболее активным, чем другие. Остальные соединения продемонстрировали умеренную активность против тестируемых микроорганизмов.