Журнал лейкемии
Открытый доступ

Абстрактный

Выявление высокой частоты e1a3/BCR-ABL у больных хроническим миелоидным лейкозом в провинции Сулеймания методом ОТ-ПЦР

Газа Ф Салих

Введение: Для выявления мутационных вариантов генов слияния BCR-ABL, которые приводят к лейкемии у человека, были собраны и протестированы гематологически, морфологически и путем амплификации мРНК слияния с помощью ОТ-ПЦР 30 образцов крови от пациентов с хроническим миелоидным лейкозом и 10 образцов крови от внешне здоровых людей (в качестве контроля). Вариант e1a3 был выявлен путем амплификации 309 п.н. из слияния экзонов 1 гена bcr и экзона 3 гена abl.
Материалы и методы: Применение анализа ОТ-ПЦР для выявления распространенности и частоты вариантов ela3 и ela2 у пациентов с ХМЛ и при рутинной диагностике наиболее распространенных транслокаций лейкемии.
Результаты: ОТ-ПЦР показала, что из 30 пациентов 23 (76,6%) имели мутационный вариант e1a3, а 7 (23,3%) были отрицательными по вариантам e1a2 и e1a3. Все 10 контрольных образцов не показали мутаций, связанных с этими вариантами. Заключение: Вариант e1a3 был обнаружен путем амплификации 309 п.н. из слияния экзонов 1 гена bcr и экзона 3 гена abl, а ОТ-ПЦР показала, что из 30 пациентов 23 (76,6%) имели мутационный вариант e1a3, а 7 (23,3%) были отрицательными для вариантов e1a2 и e1a3, в то время как 10 контрольных образцов не показали мутаций, связанных с этими вариантами.