Журнал хроматографии и методов разделения
Открытый доступ

Абстрактный

Определение кверцетина как биомаркера в гепатопротекторном полирастительном составе с помощью высокоэффективной тонкослойной хроматографии

Арти Гупта, Навин Р. Шет, Соня Панди и Джитендра Сингх Ядав

Предыстория: Кверцетин был определен в биоактивных фракциях Ocimum gratissimum, Butea monosperma, Bauhinia variegate и политравяной гепатопротекторной формуле методом ВЭТСХ. Методы: Политравяная гепатопротекторная формула была разработана с использованием пяти биоактивных фракционированных экстрактов трех растений, а именно Butea monosperma, Bauhinia variegate и O. gratissimum. Все три растения содержат кверцетин. Хроматографическое разделение проводили на пластинах из алюминиевой фольги, покрытых 200 мкм силикагелем 60F254. Линейное восходящее проявление с толуолом:этилацетатом:муравьиной кислотой, 5:4:0,1 (об./об./об.) проводили при комнатной температуре (25 ± 2 °C) в двухлотковой стеклянной камере, насыщенной парами подвижной фазы. Для кверцетина были получены компактные полосы (Rf = 0,38). Спектроденситометрическое сканирование выполнялось в режиме флуоресценции при 380 нм. Метод был проверен на точность, извлечение, специфичность, пределы обнаружения и количественного определения. Результаты: Линейный регрессионный анализ калибровочных графиков показал хорошую линейную зависимость (R²=0,9843 ± 0,0001) между площадью пика и концентрацией в диапазоне 0,5-2,5 мкг/полосу соответственно. Пределы обнаружения и количественного определения составили 0,089 и 0,26 мкг/полосу. Извлечение метода составило 97,33-99,11%. Заключение: Вышеуказанный метод является быстрым и экономически эффективным инструментом контроля качества для рутинного анализа кверцетина в растительных экстрактах и ​​в фармацевтической лекарственной форме.