ISSN: 2155-9570
Дина Фаталла, Гареб М. Солиман и Эхаб А. Фуад
Цель: Обычные глазные капли, обычно используемые при лечении глаукомы, страдают от короткого времени пребывания, что приводит к частому применению и плохому соблюдению пациентом режима лечения. Целью данной работы была разработка системы доставки на основе липосом для устойчивой глазной доставки латанопроста, аналога простагландина, обычно используемого при лечении глаукомы.
Методы: Латанопрост был включен в различные липосомы, которые были оценены с использованием различных методов. Выбранные липосомы были включены в различные гели, и были оценены их вязкость и кинетика высвобождения препарата. Оптимальные липосомальные гели были оценены in vivo в глазах кроликов на предмет их раздражающего потенциала и способности снижать внутриглазное давление.
Результаты: Исследования с помощью инфракрасной Фурье-преобразования и дифференциальной сканирующей калориметрии подтвердили взаимодействие между препаратом и различными вспомогательными веществами в везикулах, что привело к эффективности инкапсуляции препарата ≥ 90%. Эффективность инкапсуляции лекарств увеличивалась с соотношением лекарство/липид, и эффективность инкапсуляции ~98% была получена при соотношении лекарство/липид 50%. Везикулы, включенные в гель Pluronic® F127, имели замедленное высвобождение лекарства, где ~45% инкапсулированного лекарства высвобождалось в течение 2 дней. Липосомальные гели латанопроста не оказывали ни раздражающего, ни токсического воздействия на глаза кроликов. Кроме того, они имели устойчивое снижение внутриглазного давления кролика в течение периода в 3 дня, что было значительно дольше, чем достигалось коммерческими глазными каплями латанопроста.
Заключение: Эти результаты подтверждают потенциал липосомальных гелей латанопроста как жизнеспособной альтернативы обычным глазным каплям для безопасного и эффективного лечения глаукомы.