ISSN: 2157-7064
Сушмита И. Хиремат, Махеш. С. Паллед*, Раджеш К. Джоши, Махендра Кумар Чохан, Шайлендра С. Сурьяванши
Цель: Целью настоящей работы является разработка и валидация метода ВЭТСХ для одновременной оценки куркумина и азадирахтина в продаваемой рецептуре.
Материалы и методы: Метод ВЭТСХ был разработан с использованием системы растворителей Толуол: Этилацетат: Аммиак: Муравьиная кислота (4:3:2,5:0,5 об./об./об./об.) с использованием неподвижной фазы Силикагель 60 F254, а время насыщения составляет 15 мин. Разработанный метод был стандартизирован с точки зрения параметров валидации, таких как специфичность, линейный диапазон, точность, надежность, прочность и воспроизводимость в соответствии с рекомендациями ICH. Недавно разработанный и проверенный метод был успешно применен для оценки Куркумина и Азадирахтина в продаваемой формуле.
Результаты: Диапазон линейности для куркумина и азадирахтина составил 1,5–15 мкл/пятно. Предел обнаружения составил 0,383213 мкл/пятно для куркумина и 0,46572 мкл/пятно для азадирахтина. Предел количественного определения составил 1,16125 мкл/пятно для куркумина и 1,411272 мкл/пятно для азадирахтина. Извлечение азадирахтина в продаваемой формуле наблюдалось в диапазоне 91–109%, а извлечение куркумина в продаваемой формуле наблюдалось в диапазоне 91–105%. Все результаты точности и повторяемости находились в приемлемом диапазоне менее 2%. Анализ куркумина и азадирахтина составил 92,95% и 91,79% соответственно. Значение Rf куркумина составляет 0,5 ± 0,03, а значение Rf азадирахтина составляет 0,57 ± 0,04.
Заключение: Метод оказался простым, точным, экологически безопасным, воспроизводимым и может использоваться для рутинного оценочного анализа куркумина и азадирахтина в продаваемых составах.