Журнал противовирусных и антиретровирусных препаратов
Открытый доступ

Абстрактный

Разработка генетически рекомбинантной вакцины против бешенства

Захир Хусейн, Мухаммад Салим Хайдер, Зафар Уль Эхсан Куреши, Андрес Веласко-Вилла, Шахида Афзаал и Сяньфу Ву

Цель: Пакистан является одной из немногих стран, где бешенство является эндемичным и представляет большую угрозу как для людей, так и для скота. Большое количество людей умерло от воздействия бешенства из-за ограниченного доступа к вакцинам против бешенства или побочных эффектов вакцины Sample, полученной из мозга овец. Вакцины против бешенства, полученные из клеточной культуры, в основном недоступны для необходимого населения, находящегося под угрозой бешенства. Разработка более безопасной и более доступной вакцины необходима в Пакистане. Здесь мы разработали две новые рекомбинантные вакцины против вируса бешенства с использованием местного гена гликопротеина вируса бешенства Пакистана и проверили эффективность вакцин на мышах.
Методы: Ген гликопротеина (RVG) векторов ERAg3p и ERAg3m был заменен, соответственно, модифицированным пакистанским RVG. Полученные рекомбинантные векторы были применены для обратной генетики для восстановления двух вакцинных вирусов, PK-SG и PK-DG. Эффективность PK-SG и PK-DG была протестирована на мышах путем внутримышечной инъекции и перорального введения.
Результаты: Все мыши выжили после внутримышечной вакцинации с использованием PK-SG или PK-DG. В
группах пероральной вакцинации 80% мышей с PK-SG и 90% мышей с PK-DG выжили после заражения. Между тем, 80% невакцинированных контрольных мышей погибли после заражения. Средний титр антител, нейтрализующих вирус бешенства, составил ≥0,5 МЕ/мл во всех вакцинированных группах.
Заключение: Наши результаты продемонстрировали эффективность PK-SG и PK-DG при вакцинации мышей от бешенства. Два рекомбинантных штамма вируса могут быть хорошими кандидатами на вакцины для целевых животных и людей в Пакистане. В будущем необходимы подробные исследования.