ISSN: 2155-9899
Сэмюэл Трой Пеллом-младший и Анил Шанкер
Протеасома — это многокомпонентный ферментный комплекс, обнаруженный в цитоплазме и ядре всех эукариотических клеток, который отвечает за деградацию ненужных или поврежденных внутриклеточных белков путем протеолиза, химической реакции, которая разрывает пептидные связи. Ингибирование протеасомы представляет собой многообещающий подход к терапии рака путем воздействия на функцию протеасомы в опухолевых клетках. Описывая успех бортезомиба в лечении множественной миеломы и мантийноклеточной лимфомы, этот обзор исследует различные ингибиторы протеасомы, которые в настоящее время находятся в разработке, в качестве молекулярных таргетных агентов в борьбе с раком. Ингибиторы протеасомы могут использоваться отдельно или в сочетании с другими традиционными методами лечения рака для повышения чувствительности опухолевых клеток к клеточной гибели с помощью различных механизмов и улучшения терапевтических преимуществ.