ISSN: 2168-9784
Антонио Перес
Реализация, коммерциализация и клиническое использование наноинженерии, наномедицины и материаловедения для доставки лекарств
становятся реальностью. Наноматериалы должны разрабатываться тщательно, чтобы гарантировать физиологическую и биологическую совместимость, прежде чем
они смогут быть успешно интегрированы в нанотерапию. MSN являются привлекательными наноносителями из-за их биоразлагаемых,
биосовместимых и в некоторой степени гибких пористых каркасов, которые могут быть функционализированы для лучшего нацеливания и доставки в
ряде сценариев заболеваний. Для разработки стерически стабилизированных, гидрофильных MSN, способных эффективно загружать и доставлять гидрофобный
противоопухолевый препарат доксорубицин, была проведена оптимальная формула MSN с полиэтиленгликолем (2% и
5%) и хитозаном (DOX). Были исследованы противораковые, апоптотические и клеточные циклические эффекты MSN, загруженных DOX, в выбранных
линиях раковых клеток, а также кинетика высвобождения DOX, чувствительная к pH. Были созданы MSN размером от 36 до 60
нм с диаметром пор 9,8 нм и общей площадью поверхности 710,36 м2/г. Формула PCMSN (2%
пегилированного MSN) показала самую высокую емкость нагрузки DOX (0,98 мгдокс/мгmsn) и 72-часовой профиль замедленного высвобождения.
При концентрациях 20 г/мл-50 г/мл пегилированные лекарственные наноконъюгаты успешно вызывали гибель раковых клеток,
демонстрируя свой потенциал в качестве средств доставки лекарств.