ISSN: 2155-9899
Эйнас М. Аль-Харби, Эман М. Фарид, Файза А. Джунаид, Джайпол Сингх и Халид А. Гумаа
Цели: Было проведено несколько исследований в семьях с СД1 и СД2 для выяснения генетического взаимодействия между СД1 и СД2 и клинических последствий обоих заболеваний. Ранее также наблюдалась частая встречаемость СД1 у родственников пациентов с СД2. В этом исследовании изучалось, разделяют ли родители/дедушки и бабушки с СД2 определенные аллели HLA класса II-DRB1 и DQB1 и их комбинацию гаплотипа с ребенком с СД1.
Методы: Было отобрано двадцать четыре семьи из Бахрейна с ребенком с СД1 и либо родителями, либо бабушками и дедушками с СД2 и без семейного анамнеза СД1. Класс HLA II-DRB1 и DQB1 были исследованы методом SSP-ПЦР, и было проанализировано распределение.
Результаты: В отношении DRB1* наиболее распространенным общим аллелем был DRB1*04:01:01 83% (n=20), в то время как наиболее распространенным общим аллелем DQB1* был DQB1*03:02:01 83% (n=20). Кроме того, наиболее распространенным общим гаплотипом был DRB1*04:01:01-DQB1*03:02:01 83% (n=20).
Выводы: Текущее исследование показало, что аллели DR4 и DQ3 и их комбинация гаплотипа являются наиболее распространенными в выбранных бахрейнских семьях со смешанными пациентами с СД1 и СД2. Родители с СД2, обладающие этим гаплотипом, с большей вероятностью будут иметь ребенка с СД1, особенно в семьях без истории СД1. Избыточная передача гаплотипов, связанных с DR4, от родителей с СД2 к потомству с СД1 была четко отмечена в настоящем исследовании.