Журнал противовирусных и антиретровирусных препаратов
Открытый доступ

Абстрактный

Продолжительность действия усиленного атазанавира (ATV) или дарунавира (DRV) плюс маравирок (MVC) в качестве двойной спасательной терапии у пациентов с плохой приверженностью лечению по сравнению с препаратами длительного действия

Амедео Ф. Капетти, Ноэми Астути, Симона Ландонио, Фоска П. Ньеро, Стефания Вимеркати, Джанфранко Дедивитиис и Джулиано Риццардини

У ВИЧ-инфицированных пациентов с плохой приверженностью стратегические подходы могут помочь избежать резистентности к длительно действующим соединениям. Это исследование направлено на оценку безопасности стратегии, которая проводилась в нашем Отделении на нескольких неприверженных пациентах с общим удовлетворением.

Все субъекты, которые были переведены на усиленные ингибиторы протеазы плюс маравирок из-за неэффективности лечения в период с июня 2014 года по апрель 2015 года, были подвергнуты ретроспективной оценке. Восемнадцать принимали дарунавир/ритонавир, а 26 — атазанавир/ритонавир плюс маравирок 300 мг один раз в день. Все имели последующее наблюдение в течение 104 недель, а 27 превысили 156 недель. Один пациент, который имел опыт INSTI и все еще имел >500 копий РНК ВИЧ-1/мл на 60-й неделе, перешел на долутегравир плюс дарунавир/ритонавир и быстро потерпел неудачу, выбрав мутации, связанные с перекрестной резистентностью INSTI (97A, 140S и 148H). На 96-й и 140-й неделе 81,8% и 85,2% имели <50 копий РНК ВИЧ-1/мл соответственно. Никто больше не выбрал мутации резистентности или не переключил тропизм корецепторов. Все остаются пригодными для терапии длительного действия.