ISSN: 2155-9880
Нильда Эспинола-Савалета*, Гваделупе Эрнандес-Пачеко, Луис Муньос-Кастелланос, Леонель Авенданьо-Перес и Габриэла Мелендес-Рамирес
Введение: Аномалия Эбштейна — редкий врожденный порок сердца. Эта аномалия рассматривается как часть генерализованного нарушения развития правого желудочка и, в некоторых случаях, левого желудочка.
Описание случая: Мы представляем двух взрослых женщин с этой аномалией; обе с регургитацией митрального клапана, одна из них с пролапсом передней створки митрального клапана, а другая с расщелиной передней створки митрального клапана, а у последней также есть двустворчатый аортальный клапан, коарктация аорты, сохранение артериального протока и дефект межпредсердной перегородки ostium secundum.
Заключение: Неинвазивные методы визуализации, такие как эхокардиография и магнитно-резонансная томография сердца, играют очень важную роль в диагностике, прогнозировании и лечении этих пациентов. Понимание морфологических и функциональных деталей аномалии Эбштейна является важнейшим моментом для правильной интерпретации неинвазивных изображений и адекватной клинической оценки. Наконец, у всех пациентов с аномалией Эбштейна обязательно проводится оценка левых полостей сердца для проведения полной диагностики.