ISSN: 2155-9899
Гоматинаягам Синнатамби, Дженнифер Зерфасс, Джули Хафнер, Питер Блок, Захари Никенс, Эми Хобейка, Анхелес Альварес Секорд, Х. Ким Лайерли, Майкл А. Морс и Рамила Филип
Выбор подходящих антигенов, предпочтительно мишеней для клеточного и гуморального иммунного ответа, является критическим шагом в разработке противораковых вакцин. Таким образом, белки клеточной поверхности, которые сверхэкспрессируются в раковых клетках, представляют собой очень привлекательный класс антигенов, которые могут быть направлены на эффективную иммунотерапию рака. Для достижения этой цели мы охарактеризовали значимость рецептора домена эпителиального дискоидина 1 (EDDR1) для такой целевой терапии. EDDR1, мембранный экспрессируемый белок, связанный с адгезией, недавно появился в качестве новой терапевтической мишени в нескольких типах опухолей. В настоящем исследовании мы проанализировали профиль экспрессии EDDR1 в различных нормальных и раковых клетках человеческого происхождения с помощью проточной цитометрии, а также иммуногистохимии. Было обнаружено, что EDDR1 в изобилии экспрессируется на поверхности клеток рака яичников, простаты и молочной железы, но не на нормальных аналогах, что делает его подходящим кандидатом для терапии, опосредованной антителами. Более того, человеческий лейкоцитарный антиген (HLA) A2-ограниченный эпитоп, полученный из EDDR1, был эффективно представлен различными раковыми клетками Т-клеткам, специфичным к эпитопу EDDR1. В совокупности наши данные представляют собой доказательство того, что EDDR1 может быть потенциальным целевым антигеном для иммунотерапии.