ISSN: 2161-0940
Кейт Джонс
Несмотря на трехмерные части, естественно связанные с крупномасштабными системами жизни, разум является органом, который изменяется со временем и опытом, имеет быструю и умеренную нейротрансмиссию (время), может изменять себя наследственно, так же как включение и выключение качеств, таким образом, изменяя свою эпигенетическую часть, которая может пересекать эпохи. В расширении у нас есть Wi-Fi, как сеть зеркальных нейронов, которая позволяет обмениваться с другими через язык, а также восторженный, более того, осмысленный перевод жестов, что было названо гипотезой разума. У нас не только есть собственный интрасет, но и в то же время мы связаны по всему миру с различными разумами, которые влияют на нас – сеть в конце дня. Заметные макроанатомические изменения могут по-разному отражать скрытые, время от времени широкие бесконечно малые изменения. Основное значение нейро-жизненных структур было изысканно показано в нейроархеологической дисциплине и дало нам выводы об исследовании мест рождения языка, названные «гипотезой огромного взрыва человеческого прогресса». Прямохождение, создание подсказок для устройства, значительное увеличение в развитии ума, улучшение расширения лобно-теменных сетей, заканчивая зеркальными нейронными организациями, последняя, которая в настоящее время дает теории некоторых нормальных, тестовых и больных полученных состояний, например, проблема дефицита внимания с гиперактивностью, более того, химический дисбаланс. Несмотря на то, что мы привыкли к воспринимаемым нейроанатомическим картинам, которые являются статичными в долгосрочной перспективе, просмотрите, что ум является наиболее метаболически динамичным органом в теле и имеет штампованный потенциал гибкости, который относится как к темному, так и к белому веществу. Хотя прогрессии в основном синаптические, нейронная организация и на клеточном уровне, чистые анатомические изменения ума заметны относительно модели при психическом дисбалансе. Например, существует дефицит глиальных клеток в лобных сетях при шизофрении и избыток при определенных эпилептических состояниях. Левая теменная проекция второго уровня Альберта Эйнштейна имела примерно вдвое больше глиальных клеток по сравнению с возрастными и половыми контрольными группами. Такие анатомические изменения лежат в основе невероятной способности к рефлексии и изобретательности, которая дала нам, например, гипотезу относительности. Естественно видимые жизненные системы обычно характеризуются как структуры тела, которые заметны невооруженным глазом. Бродман и Гольджи были основными сторонниками нашего понимания грубой анатомической сложности, кроме того, кажущейся нам хорошей и полезной для большого количества анатомических районов. С тех пор было распространено несколько книг карт грубой жизни, каждая с разной акцентуацией. В любом случае шесть различных книг цитоархитектонических ментальных карт отражают тест грубой и микроанатомической углов в одиночку [1].Новое усовершенствование — вероятностное планирование коры головного мозга человека, возглавляемое книгой цитоархитектонических карт Юлиха — Дюссельдорфа [2]. Поток физиологической информации из утилитарных изображений, например, практических рентгеновских и ПЭТ-сканеров, начал давать подчиненные методологии, а также карты рецепторных изображений [3]. Эта многомерная точка зрения на церебральные нейро-жизненные системы, не только на грубые анатомические извилины, подкорковые сегменты, например, но и на волокна, гистологические точки зрения и проекты исполнения, обеспечивает уверенность в понятии многомерных сегментов нейро-жизненных систем. Расцветающая междисциплинарная информация скрывает нейроанатомические пределы. Например, расширенная глия, контролирующая 100 миллиардов нейронов и до 100 000 нейротрансмиттеров для каждого нейрона в развитии человека, дает около 10 квадриллионов нейронных связей (или 1016), непостижимое число для нас, чтобы постичь. Тем более, что в последнее время стало понятно, что глиальные клетки затмевают нейроны 6:1, и четвертый тип глиальных клеток, клетки NG2, могут обращаться к типу спящих клеток, которые подходят для преобразования в новые другие глиальные клетки, но нейроны. Эта мощная природа головного мозга и его способность к обновлению были недавно оценены. Более того, головной мозг изменяется сам по себе через опыт, упражнения и предписания. Подчинение опыту (перетасовка) вызывает изменения в микроструктуре и развитии белого вещества [4]. Снижение его было бы идеальным. Клетки ствола появляются постнатально, появляются только у приматов, китообразных, но не у понгидов, ограничены передней поясной извилиной, лобной и префронтальной корой и взаимодействуют с различными частями человеческого разума. Они рассматриваются как ключевой элемент хитрого поведения, гибкого поведения и психологической какофонии, вдохновение действовать и управлять нашими чувствами и признаками человечности. Они также участвуют в болезненных состояниях, например, химическом дисбалансе, а также в болезни Альцгеймера. Язвы этих нейроанатомических областей, например, области Бродмана (BA) 24, BA 10, могут быть незаметны для спокойного клинициста, однако имеют негативные последствия для поведения. Понимание структур нейрожизни и их последствий, таким образом, является ключом к расшифровке клинических состояний. Мультимодальная МРТ уполномочила визуализацию не только мелких анатомических деталей и сосудистой сети (например, выход 7 тесла перфораторов центрального мозгового пути питания) [5], но и волоконных участков мозга с помощью дисперсионной тензорной визуализации (DTI). Исследователи клинических наук о мозге в настоящее время могут консультировать сообщения о нейро-жизненных структурах, а также дополнять исследование проверок мозга калейдоскопическими (для дицеприрования трехмерного курса) участками волокон мозга, которые важны для многочисленных клинических веществ, но в частности для ужасных травм мозга, инсульта и различных видов склероза [6]. Полезная визуализация (ф-МРТ, ПЭТ, ОФЭКТ) сделала удивительные шаги.Задолго до того, как церебральный распад станет очевидным при анатомических исследованиях, ПЭТ-визуализация мозга может выявить самые ранние признаки гипофункции при болезни Альцгеймера, проблемах с лобно-височным лоскутом, диффузной инфекции телец Леви и состоянии заднего коркового распада, например. Постоянный человеческий разум или организации состояния покоя или режим по умолчанию .