Журнал клинической и клеточной иммунологии
Открытый доступ
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Юй Си Ван, Хай Лун Чен, Шан Шао Сунь, Хай Лун Ли, Цзин Вэнь Чжан, Сяо Юй Сунь и Лян Цао
Было изучено множество терапевтических вариантов для острого панкреатита (ОП), но ни один из них не доказал свою эффективность в клинике. Ангиопоэтин-подобный белок 4 (Angptl4) — это циркулирующий белок, преимущественно экспрессируемый в печени и жировой ткани. Избыточная экспрессия Angptl 4 была исследована в регуляции липидного метаболизма и ангиогенеза. Однако Angptl4 является целевым геном активаторов пролиферации преоксисом — PPAR, последний был изучен с точки зрения его противовоспалительного действия. В этом исследовании мы исследовали влияние Angptl4 на тяжелое поражение легких, вызванное острым панкреатитом у крыс. Острый панкреатит был вызван ретроградной инфузией 1,5% натриевой соли дезоксихолевой кислоты (1 мг/кг) в желчно-панкреатический проток. Тяжесть панкреатита была подтверждена уровнями сывороточной амилазы (AMY) и аланинаминотрансферазы (ALT). Экспрессия BCL-2 наблюдалась в ткани панкреатита, что было подтверждено иммуногистохимическим окрашиванием. Повреждение легких, связанное с панкреатитом, подтверждалось уровнями насыщения кислородом (SpO 2 ) и патологическими изменениями. Экспрессия Angptl4 и PPAR-γ проверялась с помощью ОТ-ПЦР и вестерн-блоттинга. Уровни Raf-1 и TNF-α в сыворотке, экспрессия фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) в легких также анализировались после операции. Результаты показали, что уровень Angptl4 был значительно повышен после лечения росиглитазоном (агонист PPAR-γ), но в группе GW9662 (антагонист PPAR-γ) разницы не наблюдалось. Лечение росиглитазоном значительно снизило уровень AMY, ALT и TNF-α, а также снизило экспрессию VEGF и BCL-2 в эндотелиальных клетках сосудов легких и ацинусов поджелудочной железы. Наши исследования показали, что роисглитазон может влиять на экспрессию Angptl4 и выполнять противовоспалительную и антиангиогенную функцию.