Журнал лекарственного метаболизма и токсикологии
Открытый доступ

Абстрактный

Исследование куркумина в отношении фармакокинетики сульфасалазина для здоровых добровольцев

Томоко Токумото, Такеши Хирота, Кейсуке Готанда, Миюки Кимура, Шин Ирие, Масато Фукаэ и Ичиро Иейри

Куркумин, широко используемая специя, является полифенолом. Сообщалось, что куркумин ингибировал резистентность транспортной активности белка молочной железы (BCRP/ABCG2) в исследованиях на животных, а также куркумин продуцировал увеличение последовательностей сульфасалазина (SASP) в плазме, зонд in vivo для функции BCRP у человека. В этом отношении мы высоко оценили влияние куркумина на фармакокинетику SASP. Было проведено открытое, одногрупповое и двухфазное исследование с участием 34 здоровых участников. Однократная доза SASP (2000 мг) вводилась перорально после ночного голодания (фаза 1). После семидневного периода вымывания вводилась однократная пероральная доза куркумина (2000 мг), а затем через 4–5 дней после приема куркумина снова вводилось перорально 2000 мг SASP (фаза 2). Концентрации SASP в плазменном анализе осуществлялись с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. Перорально 4-5-дневная временная задержка между приемом SASP и куркуминой исчезла из-за взаимодействия. Исчезнувшее взаимодействие может быть причиной незначительной низкой биодоступности куркумина и попадания куркумина в желудочно-кишечный тракт до приема SASP. Наши результаты показывают, что 4-5-дневный временной лаг необходим для избежания лекарственного взаимодействия между субстратами BCRP и куркумином.