Журнал лекарственного метаболизма и токсикологии
Открытый доступ
ISSN: 2157-7609
ISSN: 2157-7609
Парикшит Р. Дахикар, Нитеш Кумар и Ю.П. Сахни
Фармакокинетическое исследование амикацина с взаимодействием W. somnifera было изучено после однократного введения 10 мг/кг амикацина внутривенно и 500 мг/кг W. somnifera перорально шести неописуемым здоровым телятам буйволов. Оценка концентрации амикацина в плазме проводилась методом микробиологического анализа (метод диффузии в агаровый гель) с использованием Escherichia coli (ATCC 25922) в качестве тестового организма. После однократного введения 10 мг/кг амикацина внутривенно и 500 мг/кг W. somnifera перорально шести неописуемым здоровым телятам буйволов концентрация амикацина в плазме через 1 мин комбинированного введения этих препаратов составила 17,05 ± 0,28 мкг/мл. Эффективная терапевтическая концентрация амикацина (≥ 1,0 мкг/мл) сохранялась до 24 ч со средним значением 1,86 ± 0,038 мкг/мл. Средний период полураспада фазы 1 (t1/2 α1), фазы 2 (t1/2 α2) и период полувыведения (t1/2 β) были рассчитаны как 0,060 ± 0,004, 3,99 ± 0,27 и 6,15 ± 0,21 ч соответственно, тогда как общий клиренс организма (ClB) варьировался от 0,064 до 0,075 л/кг/ч со средним значением 0,068 ± 0,002 л/кг/ч. Удовлетворительная схема внутривенного введения амикацина телятам буйволов после комбинированного введения составляет 2,36 ± 0,095 мг/кг с последующим введением 1,75 ± 0,10 мг/кг с интервалом в 12 часов, что подтверждает превосходную клиническую эффективность амикацина у телят буйволов.