Андрология-открытый доступ
Открытый доступ

Абстрактный

Влияние семенного трансформирующего фактора роста β1 (β1) и глутатиона на апоптоз сперматозоидов у тунисских бесплодных мужчин

Habib Ben Ali

Нашей целью было сравнить влияние TGFB1 и глутатиона на некроз сперматозоидов в трех группах пациентов с повышенной некроспермией. В исследование были включены 120 мужчин в возрасте 37,6 ± 4,6 лет, консультирующихся по поводу бесплодия пары. Пациенты были разделены на три группы в зависимости от процента некротизированных сперматозоидов: некроспермия < 30%; N = 40), умеренная некрозооспермия (50-80%, n = 45) и тяжелая некрозооспермия (> 80%). У каждого пациента параметры спермы оценивались в соответствии со стандартами ВОЗ, TGFB1 и окисленный и восстановленный глутатион проводились методом ИФА и методом спектрофотометрии соответственно. Мы обнаружили значительное увеличение уровней TGFβ1 и DFI в группах умеренной и тяжелой некроспермии и положительные корреляции между этими двумя факторами и параметрами спермы (количеством, подвижностью и морфологией). Кроме того, значительное снижение семенного GHSt наблюдалось в группах с некрозооспермией по сравнению с контрольной группой. Сильная корреляция наблюдалась между степенью некрозооспермии и фрагментацией ДНК сперматозоидов (r=0,878, p=0,001). Кроме того, значительная положительная корреляция между TGFβ1 и DFI в двух группах пациентов с умеренной некроспермией (r=0,43, p<0,05) и тяжелой некроспермией (r=0,52, p<0,05). Это подтверждает, что семенной TGFβ1 является фактором фрагментации ДНК сперматозоидов. Эти результаты свидетельствуют о том, что снижение глутатиона и повышение семенного TGFβ1 являются важными факторами риска, которые могут привести к последовательности морфологических и функциональных изменений сперматозоидов, приводящих к некрозооспермии. Их нарушение в семенной плазме может привести к посредственным результатам искусственного оплодотворения.