Журнал клинических испытаний
Открытый доступ

Абстрактный

Эффект пути Tuft-IL-25-ILC2 тонкую кишку мыши, стимулированную антигеном ES Trichinella спиральлис

Бай Цзе, Хе Линг, Напиша Джурети

Цель: Для изучения регуляторного общего антигена Trichinella спиральлис ES на иммунную функцию белка мы наблюдали иммунный ответ тонкого кишечника мышей на этот антиген с помощью количественной оценки изменений в соответствующих цитокинах пути Tuft-IL-25-ILC2.

Методы: Всего 30 самок мышей BALB/c были случайным образом разделены на три группы: контрольная группа, группа стимуляции антигеном экскреции-секреции трихинеллы (ES) и группа блокировки IL-25. Мышам в контрольной группе внутрибрюшинно ввели PBS; мышам в группу стимуляции антигеном ES вводили внутрибрюшинно антиген ES один раз в день в течение 7 последовательных дней; а мышам в группу блокировки IL-25 вводили внутрибрюшинно сначала моноклональное антитело против мышиного IL-25, а через 3 дня антиген ES. Для наблюдения за изменением количества бокаловидных клеток тонкого кишечника используйте окрашивание альциановым синеядерным быстрым красным цветом. Количество клеточного Тафта достигается с помощью иммунофлуоресцентного химического анализа, а уровни экспрессии мРНК IL-25, IL-13, IL-25R, Pou2f3 и RORα количественно определяются с ОТ-ПЦР.

Результаты: Результаты окрашивания альциановым синим-ядерным быстрым изменением, что по сравнению с контрольной группой количества бокаловидных клеток в тонкой кишечной ткани мышей в группе стимуляции антигеном ES увеличивалось, и разница была статистически значимой (P < 0,05). По сравнению с последовательностью стимуляции антигеном ES количество инсулиновидных клеток в тонкой кишечной ткани мышей в группе блокирования IL-25 было несколько снижено (P < 0,05). Иммунофлуоресцентный анализ показал, что по сравнению с контрольной группой количества клеток в группе стимуляции антигеном ES увеличивалось (P < 0,05), в то время как в группе блокировки IL-25 количество клеток в группе стимуляции антигеном ES было снижено по сравнению с последовательностью стимуляции антигеном ES ( Р < 0,05). Анализ ОТ-ПЦР показал, что по сравнению с контрольной последовательностью уровни экспрессии мРНК IL-25, IL-13, IL-25R, RORα и Pou2f3 в тонком кишечнике мышей в группе стимуляции антигеном ES были повышены (P <0,05); по сравнению с последовательностью стимуляции экспрессии антигеном ES мРНК IL-25, IL-13, IL-25R, RORα и Pou2f3 в тканях мышей в группе блокирования IL-25 была снижена, и разница была статистически значимой (P < 0,05).

Заключение: Слизистая оболочка тонкого кишечника, стимулированная антигеном Trichinella ES, может вызывать ослабление иммунной системы через путь Tuft-IL-25-ILC2.