Клиническая и экспериментальная кардиология
Открытый доступ
ISSN: 2155-9880
ISSN: 2155-9880
Саовани Наовапанич, Паттанапорн Супина, Потчанард Танчарун-Уангжан, Финафорн Сунгкомкеанг, Апиром Лаочароенкиат и Тананья Буньясиринант
Предыстория: Тревожность у пациентов обычно возникает после острого коронарного синдрома (ОКС). Стандартным лечением для снятия тревожности являются седативные препараты. Лоразепам может эффективно снимать симптомы и влиять на симптомы спутанности сознания и изменения настроения.
Цель и методы: Исследовать эффективность и безопасность лоразепама относительно боли в груди, делирия, аритмии и удовлетворенности сном по сравнению с плацебо у пациентов с острым коронарным синдромом. Это проспективное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование включало пациентов с ОКС, которые проходили лечение в период исследования с апреля 2016 года по июнь 2018 года. Исследуемая популяция была рандомизирована в группу лоразепама или группу плацебо. Субъекты получали либо лоразепам 0,5 мг перорально QD, либо плацебо, которое принималось в течение как минимум 7 дней с первого дня до выписки или перевода.
Результаты: Всего в рандомизированных контролируемых исследованиях приняли участие 248 пациентов. Плацебо, по-видимому, не уступает лоразепаму в отношении событий (боль в груди, делирий и аритмии) (значение P=0,001). Первичная конечная точка наблюдалась чаще в группе лоразепама, чем в группе плацебо.
Заключение: Было обнаружено, что плацебо не уступает лоразепаму в отношении сердечных событий, оцениваемых в этом исследовании: боль в груди, делирий и аритмии. Средний балл удовлетворенности сном в первую ночь был значительно выше в группе лоразепама, чем в группе плацебо, что свидетельствует об эффективности лоразепама у пациентов с ОКС для снятия тревожности и улучшения качества сна в первую ночь их пребывания в больнице.