Журнал клинических испытаний
Открытый доступ

Абстрактный

Эффективность вакцины против кори, паротита и краснухи (MMR) в снижении тяжести течения COVID-19: промежуточный анализ рандомизированного контролируемого клинического исследования

Эдисон Натал Федрицци, Джулиана Бальбино Рейс Жиронди, Тьяго Мамору Сакае, Серджио Мурило Стеффенс, Алданеа Норма де Соуза Сильвестрин, Грейс Серафим Кларо, Уго Алехандро Искендерян, Бьянка Хиллманн, Лилиам Джерваси, Альберто Трапани Джуниор, Патрисия де Аморим Родригес, Аманда де Соуза Виейра , Шейла Монтейро Эваристо4, Франциско Рейс Тристан4, Фабиано да Силва Мунис1, Мария Вероника Нуньес1, Николь Зазула Беатрис, Джонатан Эльпо, Аманда Тидже, Луиза Стаудт Сикейра, Мэрилин Сенс, Витор Нанди, Джессика Гедерт Перейра, Густаво Коста Энрике, Ана Паула Фритцен де Карвальо, Рамон Карлос Педросо де Мораиш, Густаво Джорджио де Кристо, Мария Эдуарда Хохспрунг, Ана Кристина Мораис, Рубенс Сентенаро, Андрес Гарсиа, Марсело да Силва Федрицци, Беттина Хайденрайх Силва, Элузе Лус Орикс Нета, Мария Эдуарда Алвеш Феррейра, Мария Эдуарда Хамес, Мария Эдуарда Пайшан Губерт, Милена Ронис Калегари, Мария Луиза Байшу Мартинс, Джована Самуэль Оливейра, Марилия де Соуза Мариан, Ларисса Селл Соуза

Предыстория: COVID-19 по-прежнему остается проблемой, как в отношении его лечения, так и в отношении фактической эффективности вакцин, доступных на сегодняшний день, особенно с появлением новых вариантов. Мы оценили эффективность вакцины против кори, свинки и краснухи (MMR) в профилактике заражения SARS-CoV-2 и тяжести течения COVID-19 у работников здравоохранения.

Методы: Этот анализ включает данные одного продолжающегося слепого, рандомизированного, плацебо-контролируемого исследования с участниками в возрасте 18-60 лет, которым случайным образом назначали вакцину MMR или плацебо. Первичный анализ эффективности включал всех участников с положительным носоглоточным ОТ-ПЦР-тестом с момента их включения.

Результаты: вакцина MMR не предотвратила инфекцию SARS-CoV-2. Участники группы MMR, по сравнению с участниками группы плацебо, имели снижение риска симптоматического COVID-19 на 48% (RR=0,52; 95% ДИ: 0,33–0,83; p=0,004) и снижение риска лечения COVID-19 на 76% (RR=0,24; 95% ДИ: 0,06–0,88; p=0,020) при одной дозе и снижение риска симптомов COVID-19 на 51% (RR=0,49; 95% ДИ: 0,31–0,78; p=0,001) и снижение риска лечения COVID-19 на 78% (RR=0,22; 95% ДИ: 0,06–0,82; p=0,015) при двух дозах.

Заключение: Этот промежуточный анализ продолжающегося клинического исследования показывает, что по сравнению с плацебо вакцина снижает риск возникновения симптомов COVID-19 и уменьшает необходимость в лечении COVID-19.