Журнал наномедицинских и биотерапевтических открытий
Открытый доступ

Абстрактный

Эффективная и безопасная внутриклеточная транспортировка целевых нанопрепаратов: мы уже достигли цели?

Сильвия Муро

Эффективная транспортировка лекарств в клетки организма является ключевым фактором для достижения соответствующих терапевтических эффектов для большинства клинических приложений. Однако этот аспект по-прежнему представляет собой главное препятствие для значительного числа терапевтических агентов, таких как плохо растворимые лекарства, относительно большие молекулы и многие биологические агенты, которые не могут получить доступ к внутриклеточному компартменту per se. В таких случаях связывание терапевтических агентов с молекулами и/или надмолекулярными носителями, которые проявляют сродство к биологическим поверхностям организма (стратегия, известная как таргетирование лекарств), обещает улучшить транспорт лекарств к тем участкам, где требуется терапевтическое действие [1-3]. Разработка стратегий, направленных на улучшение контроля биораспределения лекарств на клеточном и/или субклеточном уровне, является, таким образом, очень активной областью исследований. Молекулы сродства могут быть выбраны для содействия адгезии либо к широко распространенным, либо к довольно специфическим биологическим маркерам, в зависимости от степени селективности, требуемой для конкретного клинического приложения. Лекарственные средства и/или их носители могут быть направлены на распределение определенных клеточных рецепторов, участвующих в эндоцитарном транспорте или связанных с проникающими в клетку пептидами, с целью достижения внутриклеточного эффекта.