Журнал хроматографии и методов разделения
Открытый доступ
ISSN: 2157-7064
ISSN: 2157-7064
Алан Вонг и Ян А. Глински
Пиретрины — это природные пестициды, присутствующие в масле, извлеченном из цветов Chrysanthemum cinerariaefolium. Это мощные ионно-канальные нейротоксины, которые обладают более высокой селективной токсичностью для насекомых по сравнению с млекопитающими. Эти фитохимические вещества имеют исключительно безопасный экологический профиль и являются привлекательной природной альтернативой органофосфатным инсектицидам, которые в настоящее время используются в сельском хозяйстве. Экстракт масла содержит шесть соединений пиретринов, которые являются структурно связанными эфирами. Выделение эталонных стандартов пиретринов и их производных в многограммовых количествах является предпосылкой для изучения токсичности и деградации почвы для этих природных пиретринов. Хроматография затруднена из-за высокой гидрофобности и близкого структурного сходства. Изолированные соединения пиретринов также имеют низкую стабильность, поскольку они светочувствительны. Для облегчения этих исследований мы разработали двухступенчатый процесс очистки, в котором две группы сначала разделялись с помощью жидкостной хроматографии нормальной фазы на силикагеле. Разделение пиретрина, цинерина и жасмолина в каждой группе было достигнуто с помощью центробежной распределительной хроматографии (ЦРХ). Мы исследовали и успешно оптимизировали системы растворителей, которые впоследствии применялись для достижения разделения в масштабе нескольких граммов. Соединения группы пиретринов I были разделены с использованием системы растворителей, содержащей гептан-метанол-ацетонитрил (6:1:2, об./об.) в восходящем режиме. Соединения группы пиретринов II были разделены с использованием системы растворителей, содержащей гептан-третбутилметиловый эфир-ацетонитрил-воду (8:1:5:1,5, об./об.) также в восходящем режиме. В обоих случаях были получены граммовые количества индивидуальных пиретринов с чистотой, превышающей 99%.