ISSN: 2155-9899
Кармарча Мартин и Туфик О Нашар
Было разработано несколько стратегий вакцинации против ВИЧ-1, включая доставку фрагментов ВИЧ в ослабленных или дефектных по репликации рекомбинантных микробных агентах отдельно или в сочетании с праймирующими агентами в форме растворимых белков или голой ДНК. Для того чтобы праймирующие агенты были эффективными, адъюванты могут быть необходимы для направления иммунного ответа на желаемый результат. Субъединица энтеротоксина B E. coli (LTB) является эффективным адъювантом и носителем для других белков и эпитопов. Здесь мы показываем, что конъюгация ВИЧ gag p24 с LTB усиливает ответ Т-клеток на gag p24 за счет увеличения скорости деления Т-клеток по сравнению с другими методами лечения. Поскольку вакцины против ВИЧ, вероятно, являются многовалентными, мы дополнительно исследовали, ингибирует ли gag p24 презентацию антигена неродственного антигена, OVA. Добавление gag p24 к OVA-чувствительной клеточной культуре DO.11.10 не оказало неблагоприятного воздействия на презентацию антигена. Интересно, что присутствие LTB в этих культурах значительно увеличило пролиферацию клеток DO.11.10. В целом, результаты предполагают использование LTB для усиления иммунных ответов против HIV gag p24 в системных режимах прайминга с пероральными рекомбинантными вакцинами против ВИЧ.