Клиническая педиатрия: открытый доступ

Клиническая педиатрия: открытый доступ
Открытый доступ

ISSN: 2572-0775

Абстрактный

Эозинофильный гранулематозный полиангиит (ЭГПА) у детей, редкое заболевание со сложной диагностикой: описание случая

Тарек Хусиен*

Эозинофильный гранулематоз полиангиит (ЭГПА) — редкий мультисистемный васкулит, ассоциированный с АНЦА, который поражает в основном взрослое население. Встречается в педиатрии крайне редко, и только несколько случаев были зарегистрированы у пациентов подросткового возраста. Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (ЭГПА) — или, как его традиционно называли, синдром Чарга-Стросса — редкий системный некротизирующий васкулит, который поражает сосуды малого и среднего размера и связан с тяжелой астмой и эозинофилией крови и тканей. Подобно гранулематозу с полиангиитом (гранулематоз Вегенера) и микроскопической форме периартериита, ЭГПА — васкулит, ассоциированный с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами (АНЦА)

Отказ от ответственности: Этот тезис был переведен с использованием инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел рецензирование или проверку.
Top