ISSN: 2327-4972
Shu-Ting Li, Hui Zhou, Chao Li, Yi Dong
Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (ЭГПА) — редкий системный васкулит, характеризующийся распространенным некротизирующим васкулитом, существующим среди пациентов с эозинофилией и астмой. Своевременная диагностика и терапия важны для пациентов, чтобы определить прогноз. Хотя поражение периферических нервов часто наблюдается у пациентов с ЭГПА, отвисание стопы и невропатическая боль с быстрым прогрессированием встречаются редко. Мы сообщили о случае, который изначально проявился как паралич малоберцового нерва и быстрый прогресс от астмы до васкулитной стадии в течение одного года. Знание необычных проявлений при редких заболеваниях имеет важное значение.