Андрология-открытый доступ
Открытый доступ

Абстрактный

Сигнализация эпидермального фактора роста регулирует экспрессию антигена метастазной опухоли 1 в пахитенных сперматоцитах мышей

Тянь Ян, Цзе Чжао и Вэй Ли

Селективная регуляция транскрипции генов, несомненно, важна для клеток для организации адаптивного ответа на тепловой стресс. Ранее мы показали, что белок 1, ассоциированный с метастазами (MTA1), компонент комплекса ремоделирования нуклеосом и деацетилазы (NuRD), действует как отрицательный корегулятор p53 в поддержании апоптотического баланса в пахитенных сперматоцитах (PS) после теплового стресса, хотя конкретные механизмы не очень хорошо определены. Целью текущего исследования было изучение потенциальных событий восходящей сигнализации, активирующих путь MTA1 в мышином PS. Используя модель сиалоаденэктомии у мышей, было продемонстрировано, что лишение циркулирующего EGF значительно ухудшает экспрессию MTA1 in vivo в PS. Восходящая регуляция экспрессии MTA1 во время мейоза эндогенным EGF была дополнительно подтверждена in vitro с использованием селективного ингибитора рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), трифостина AG1478. Более того, ингибирование сигнализации EGF обработкой AG1478 значительно подавило MTA1, индуцированный тепловым стрессом в PS. Имеющиеся данные в совокупности предполагают, что сигнализация EGF регулирует экспрессию MTA1 в PS, а ранняя активация каскада EGF/MTA1 в PS в ответ на тепловой стресс может служить внутренним механизмом самозащиты, поддерживающим апоптотический баланс во время мейотического теплового стресса.