Лекарственные и ароматические растения
Открытый доступ
ISSN: 2167-0412
ISSN: 2167-0412
Сателли К., Подха С., Пандей С., Мангамури Ю. и Каул Т.
Культивирование Piper longum L. до недавнего времени было не очень распространено; тем не менее, его активно собирают в дикой природе, что ставит под угрозу само существование растения. Следовательно, вызывает тревогу тот факт, что существует острая необходимость не только культивировать это растение, но и разрабатывать стратегии его сохранения. Традиционное размножение перегружено проблемами плохой жизнеспособности семян, низкого процента прорастания, скудного и замедленного укоренения вегетативных черенков, что указывает на необходимость альтернативных методов размножения. Метод in vitro является альтернативным подходом к решению этой проблемы. Поэтому текущее исследование было направлено на разработку перспективного протокола массового размножения in vitro для Piper longum L. с использованием листа в качестве экспланта. На протяжении всего эксперимента использовалась среда Мурасиге и Скуга. Для индукции каллуса использовалась среда MS, дополненная отдельно или в сочетании ИУК (от 1 до 2 мг/л) и БАП (от 1 до 2 мг/л). Индукция побегов проводилась на среде MS, дополненной различными концентрациями и комбинациями кинетина и БАП (от 1 до 3 мг/л). Появившиеся побеги были перенесены на среду удлинения, дополненную 2 мг/л зеатина и 1 мг/л GA3. Укоренение in vitro было достигнуто на среде ½ MS+NAA 1 мг/л. Соответственно, самые высокие каллусы были индуцированы на MS+1 мг/л IAA+1 мг/л BAP. Среди различных обработок максимальный процент (91,50 ± 3,54) in vitro побегов наблюдался на MS+2 мг/л BAP+1 мг/л кинетина. Укоренившиеся in vitro побеги были успешно акклиматизированы в условиях теплицы. Таким образом, можно сделать вывод, что текущий протокол является перспективным для массового размножения in vitro Piper longum L. для решения проблемы размножения и выращивания растения.