ISSN: 2155-9554
Райан А. Браун и Джина Ким
Иногда различие между злокачественными и доброкачественными опухолями бывает сложным в поверхностных биопсиях сквамопролиферативных поражений. Это явление усугубляется растущей распространенностью состояний, ослабляющих иммунную систему, таких как химиотерапия, иммунодефицитные заболевания и противоотторгающие препараты для трансплантации органов, которые, как было показано, увеличивают риск развития плоскоклеточной карциномы, которая подвергается отбору проб. Мы собрали 30 случаев (10 инвазивных SCC, 10 SK и 10 VV) и провели иммуногистохимическое окрашивание с использованием панельного подхода, состоящего из маркеров, важных для пролиферации и клеточного цикла, включая Ki-67, p16, p53 и PHLDA1. Результаты показывают, что группа инвазивного SCC была обогащена высоким PHLDA1 (80% с оценкой PHLDA1=3, 100% с оценкой PHLDA1 ≥ 2) и высоким p53 (50% SCC с оценкой p53 ≥ 2 против 60% SK и 90% VV с оценкой p53=1). Группа SK была обогащена низким p16 (100% с оценкой p16 ≤ 1) и высоким p63 (100% с оценкой p63=3). Панельный подход может быть использован для помощи в различении доброкачественных кератозов и карциномы и может стать все более важным для повышения качества лечения.