Журнал противовирусных и антиретровирусных препаратов
Открытый доступ

Абстрактный

Экспансия HLA-G-экспрессирующих миелоидных супрессорных клеток у пациентов с хронической инфекцией вируса гепатита В

Хай-Янь Лу, Цзин-Бо Ли, Айфэнь Линь, Дань-Пин Сюй, Бао-Го Чен, Хуа-Чжун Чен и Вэй-Хуа Янь

Как человеческий лейкоцитарный антиген G (HLA-G), так и миелоидные супрессорные клетки (MDSC) были связаны с патогенезом инфекционных заболеваний. Остается неизвестным, экспрессируют ли периферические MDSC HLA-G во время вирусной инфекции. Мы исследовали частоту HLA-G+ MDSC и их подмножеств у пациентов, инфицированных хроническим гепатитом B (CHB). В этом исследовании частоты периферических MDSC (Lin1-HLA-DR-CD33+CD11b+) и подмножеств, экспрессирующих HLA-G, у 50 пациентов с CHB и 27 нормальных контролей были проанализированы с помощью проточной цитометрии. Данные показали, что медианный процент MDSC существенно не отличался между пациентами с CHB и контрольной группой (0,30% против 0,29%; p=0,884). Среди MDSCs схожая частота наблюдалась для CD14+ моноцитарных MDSC (mMDSCs; 31,25% против 23,35%; p=0,063) и CD15+ гранулоцитарных MDSC (gMDSCs; 22,60% против 21,55%; p=0,558) между двумя группами. Однако HLA-G+ MDSCs были значительно увеличены у пациентов с ХГВ по сравнению с контрольной группой (3,30% против 0,50%; p<0,001). Кроме того, как HLA-G+ mMDSCs (0,99% против 0,00%; p<0,001), так и HLAG+ gMDSC (0,78% против 0,00%; p<0,001) также были значительно увеличены у пациентов с ХГВ. В частности, HLA-G+ gMDSC обратно коррелировал с вирусной ДНК-нагрузкой и значительно увеличивался у HBeAb-положительных пациентов. Подводя итог, эта работа впервые сообщает о том, что HLA-G+ MDSC, новая популяция периферических MDSC, были расширены у пациентов с ХГВ; однако ее клиническая значимость еще предстоит изучить.