Журнал клинической и клеточной иммунологии
Открытый доступ

Абстрактный

Белки, подобные Fc-рецепторам, в патофизиологии заболеваний В-клеток

Молли Капоне, Джон Мэттью Брайант, Натали Сутковски и Азизул Хак

Члены семейства белков, подобных рецепторам Fc (FcRL), гомологичных FcγRI, были идентифицированы несколькими исследовательскими группами. Соответственно, они были описаны с использованием нескольких номенклатур, включая гомологи рецепторов Fc (FcRH), гены, ассоциированные с транслокацией рецепторов суперсемейства иммуноглобулинов (IRTA), гены, связанные с иммуноглобулином Fcgp42 (IFGP), белки якоря фосфатазы, содержащие домен Src homology 2 (SPAP), и B-клетки, сшитые последовательностями, активирующими антииммуноглобулин M (BXMAS). Теперь они упоминаются под единой номенклатурой как FCRL. Было идентифицировано восемь различных генов FCRL человека, все из которых, по-видимому, связаны с генами суперсемейства иммуноглобулинов (IgSF) молекул клеточной адгезии. Эти трансмембранные гликопротеины типа 1 состоят из различных комбинаций 5 типов иммуноглобулин-подобных доменов, причем каждый белок состоит из 3–9 доменов, и ни один индивидуальный тип домена не сохраняется во всех белках FCRL. Лиганды для большинства FCRL остаются неизвестными. В целом, экспрессия FCRL ограничена лимфоцитами и в первую очередь экспрессируется в B-лимфоцитах, что подтверждает участие FCRL в различных иммунных расстройствах. Большинство FCRL функционально подавляют активацию B-клеток; однако они могут играть двойную роль в функциях лимфоцитов, поскольку эти белки часто обладают элементами мотива активации иммунорецепторного тирозина (ITAM) и ингибиторного (ITIM). Биологические функции этих недавно признанных белков FCRL только начинают появляться и могут дать представление, необходимое для понимания патофизиологии расстройств лимфоцитов и лечения различных иммунных заболеваний.