Журнал фармацевтической помощи и систем здравоохранения
Открытый доступ
ISSN: 2376-0419
ISSN: 2376-0419
Мина Аббасния, Реза Махджуб*, Алиреза Ватанара
Цель: Целью данного исследования было приготовление геля, содержащего твердые липидные наночастицы трамадола гидрохлорида (TRHC-SLN) для системы трансдермальной доставки лекарств (TDDS).
Значимость: Было изучено приготовление гелевой формулы, содержащей твердые липидные наночастицы, инкапсулирующие трамадол гидрохлорид, с целью использования его в качестве местного анальгетика для лечения послеоперационной и онкологической боли без проблем, связанных с привыканием, и короткого периода полувыведения.
Методы: Составы SLN, содержащие гидрохлорид трамадола, были приготовлены с использованием моностеарата глицерина (GMS) в качестве липидной матрицы и соевого лецитина и твина 80 в качестве поверхностно-активного вещества методом двойной эмульгации-испарения растворителя. Наночастицы были оптимизированы с помощью фракционного факторного дизайна. DPI были приготовлены методом лиофилизации. Морфология частиц была исследована с помощью просвечивающей электронной микроскопии. Были оценены профили высвобождения лекарств in vitro.
Результаты: Размер частиц, PdI, дзета-потенциал, эффективность захвата и емкость загрузки препарата оптимизированных SLN составили 197 ± 57,25 нм, 0,21 ± 0,013, -19,8 ± 1,04 мВ, 89,4 ± 2,38%, 9,49 ± 0,14% соответственно. Изображения TEM показали деагломерированные частицы. Исследования высвобождения in vitro показали замедленное высвобождение трамадола, а кинетика высвобождения лучше всего соответствовала кинетической модели первого порядка.
Заключение: Полученные результаты свидетельствуют о том, что TRHC-SLN можно успешно приготовить и стабилизировать методом сублимационной сушки.