Разработка лекарств: открытый доступ
Открытый доступ

Абстрактный

Формула и оценка прониосом фелодипина

Махеш Бодду, Виджендар Чоппари, Вамши Кришна Рапалли и Маниканта Бадам

Появились новые системы доставки лекарств, охватывающие различные пути введения, пероральная доставка лекарств является наиболее распространенным и предпочтительным методом введения лекарств. Доставка лекарств на основе липидов стала новой стратегией для улучшенной пероральной доставки плохо растворимых лекарств. Инкапсуляция лекарств в везикулы является одной из таких систем, которая помогает продлить время действия лекарств в системном кровотоке и снижает токсичность за счет избирательного поглощения. На основе этой техники был разработан ряд везикулярных систем доставки лекарств, таких как липосомы, ниосомы и провезикулярные системы, такие как пролипосомы и прониосомы. Целью настоящего исследования была разработка прониосом фелодипина для повышения растворимости. Прониосомы, загруженные фелодипином, были приготовлены путем изменения соотношений span 60 и холестерина методом испарения растворителя. Прониосомы были охарактеризованы по размеру везикул, микромеритикам, эффективности захвата и поведению растворения. Поведение в твердом состоянии оценивалось с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК), сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) и инфракрасной Фурье-спектроскопии (ИКФС). Сформулированные прониосомы показали улучшенные характеристики растворения, которые оценивались по эффективности растворения, средним данным скорости растворения. Преобразование кристаллической формы препарата в аморфное и/или молекулярное состояние было представлено с помощью характеристики твердого состояния. Исследования ИКФС показали отсутствие взаимодействия между препаратом и другими вспомогательными веществами рецептуры.