ISSN: 2155-9899
Саманта Дреннан, Николас Д. Стаффорд, Джон Гринман и Виктория Л. Грин
Цель: Известно, что регуляторные Т-клетки (Трег) проникают в микроокружение опухоли многих видов опухолей, включая злокачественные опухоли головы и шеи, и, как полагают, контролируют нарушение противоопухолевого действия со стороны хозяина. Однако их иммуносупрессивная функция остается плохо изученной в микроокружении опухоли, и это исследование было направлено на решение этой проблемы.
Методы: Частота и подавление способностей двух популяций CD4 + CD127 low/- Treg, разделенных на основе различных уровней экспрессии CD25 (CD25 inter и CD25 high ), из микроокружения опухоли/узла и периферического кровообращения у пациентов с впервые выявленной плоскоклеточной карциномой головы и шеи ( n=19), были оценены с помощью многоцветной проточной цитометрии.
Результаты: Доля Treg (CD4 + CD25 высокий/между CD127 низкий/- ) в микросреде опухоли/узла была значительно повышена по сравнению с периферическим кровообращением ( p <0,001), и одинаковые проценты наблюдались как при первичной опухоли, так и при метастатическом лимфатическом узле. . . Процент подавления, вызванного Treg, выделенным из опухолевых ассоциированных узлов, на пролиферацию узловых эффекторных Т-клеток, был аналогичен проценту подавления периферических Treg на периферических эффекторных Т-клетках. Однако, когда подавляющая активность как узловых, так и периферических трегов наблюдалась на одних и тех же периферических эффекторах, периферические треги подавляют пролиферацию в большей степени.
Заключение: Эта работа показывает, что рекрутинг и процент инфильтрирующих опухоль трегов являются ключевыми факторами в модуляции иммунной среды опухолей головы и шеи.