Лила Х. Абу-Хилал, Юмна М. Нджум, Духа И. Баргути, Язан Абу Трайи, Самир Мтур
Гистиоцитоз клеток Лангерганса (LCH) — редкое заболевание с неизвестной этиологией и разнообразными проявлениями, включающими инфильтраты в легких, поражения костей, сыпь, эндокринную, кроветворную и печеночную дисфункцию. Оно возникает в результате неопластической пролиферации клеток Лангерганса. Эозинофильная гранулема (EG) считается локализованной формой заболевания.
Здесь мы сообщаем о случае 5-летней пациентки с неболезненной опухолью в левой лобной области размером 3 см, которая быстро росла в течение 2 месяцев. Компьютерная томография головы показала литическое поражение кости размером 3 см, в то время как магнитно-резонансная томография головы показала экстрааксиальное пространство, занимающее поражения с неровными границами и менингеальной инфильтрацией. Таким образом, пациентке был поставлен диагноз эозинофильная гранулема черепа через год после того, как она получила удар молотком по левой лобной области черепа, без истории кровоизлияния или перелома. Полное иссечение было выполнено с помощью краниопластики, и были проведены полные исследования для исключения системного поражения, которые все были свободны.
В заключение следует отметить, что ЭГ следует рассматривать у детей с травмой головы в анамнезе, даже если нет осложнений, связанных с травмой.