Иммунные исследования
Открытый доступ

Абстрактный

G-CSF: друг или враг?

Рамья Сивакумар, Марк А. Аткинсон, Клейтон Э. Мэтьюз и Лоуренс Морел

Фактор стимуляции колоний гранулоцитов (G-CSF) является важным цитокином, часто используемым в клиниках для восстановления миелопоэза и содействия периферической мобилизации гемопоэтических стволовых клеток. Эндогенно секретируемый G-CSF действует как плейотропный фактор роста и опосредует свои биологические функции [гранулопоэз] путем специфического связывания с рецептором фактора стимуляции колоний гранулоцитов (G-CSF-R). Путь G-CSF-G-CSF-R, известный своими про-Th2 и противовоспалительными свойствами, оказался успешным в обращении вспять течения таких заболеваний, как диабет 1 типа (T1D) и экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит, вызванный основным белком миелина (MOG-EAE). Многообещающие преимущества G-CSF помогли установить его в качестве успешного кандидата для нескольких клинических испытаний. Несмотря на то, что иммунное вмешательство на основе цитокинов предлагает весьма осуществимый и привлекательный вариант для контроля иммунных заболеваний, необходимо проявлять осторожность при его использовании, поскольку функции большинства цитокинов различаются в зависимости от заболевания, при котором они применяются, исследуемой модели, а также модальности лечения (например, дозы, продолжительности и пути), а G-CSF, несмотря на свои полезные противовоспалительные свойства, также оказывал раздвоенные роли в зависимости от расстройства и дозировки, при которой он применяется.
Цель этого обзора — обобщить выводы, связанные с функцией и ролью гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (G-CSF) и его дихотомической ролью в иммунологической терапии. Здесь мы специально фокусируемся на СКВ и СД1, двух аутоиммунных расстройствах, при которых G-CSF может оказывать физиологические эффекты в противоположных направлениях.