ISSN: 2329-6917
Хатем Э. Сабаави
Эффективность таргетной терапии при лейкозах и солидных опухолях зависит от точного обнаружения и постоянного нацеливания на начальные и развивающиеся драйверные мутации и/или аберрации в раковых клетках. Клональная эволюция опухолевых клеток различных популяций раковых клеток во время прогрессирования рака способствует продольным изменениям клональной, морфологической, анатомической и молекулярной гетерогенности опухолей. Более того, лекарственно-устойчивые субклоны, присутствующие при начале терапии или возникающие в результате таргетной терапии, представляют собой основные проблемы для достижения успеха персонализированной терапии в обеспечении значимого улучшения показателей выживаемости при раке. Здесь я кратко опишу клональную эволюцию опухолевых клеток на клеточном и молекулярном уровнях и представлю множественные типы генетической гетерогенности в опухолях, уделив особое внимание их влиянию на реализацию персонализированной или прецизионной медицины рака.