Андрология-открытый доступ
Открытый доступ

Абстрактный

Генетический полиморфизм гена CYP1A1 (T6235C) как фактор риска синдрома поликистозных яичников

Шучи Джайн, Приянка Панди, Мадху Джайн и Киран Сингх

Цель: Целью данного исследования было проверить связь полиморфизма гена CYP1A1 T6235C с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ). Методы: В исследовании случай-контроль были включены 100 женщин с СПКЯ (Роттердамские критерии) и 100 здоровых контрольных женщин соответствующего возраста, которые были сравнены по полиморфизму CYP1A1 T6235C. Клинические, биохимические и сонографические параметры генотипов дикого типа (TT), гетерозиготного (TC) и гомозиготного мутантного (CC) у женщин с СПКЯ сравнивались с таковыми в контрольной группе. Результаты: Отношение рисков наличия генотипа TC составило 1,3327 (p=0,32), а генотипа CC — 2,6084 (p=0,14) у женщин с СПКЯ в целом. Однако у женщин с СПКЯ и сонографическим наличием поликистозных яичников (СПКЯ) отношение рисков стало значимым для генотипа TC (OR=1,872; p=0,04), но не для генотипа CC (OR=4,05; p=0,08). Также наблюдалась значимая связь генотипов TC и CC с объемом яичников (p=0,000), а также с окружностью талии (p=0,03). Однако общий тестостерон, соотношение глюкозы натощак к инсулину, соотношение ЛГ к ФСГ и ЛПВП были изменены незначительно. Заключение: как гомозиготная, так и гетерозиготная мутация CYP1A1 обусловливает повышенную восприимчивость к развитию СПКЯ. Аномальный фолликулогенез и гормональный дисбаланс могут быть результатом полиморфизма гена CYP1A1 из-за токсин-опосредованного эндокринного нарушения, которое наряду с другими сопутствующими факторами может привести к полноценному синдрому поликистозных яичников.