Гинекология и акушерство
Открытый доступ

Абстрактный

Генетический полиморфизм гена CYP1A1 (T6235C) как фактор риска синдрома поликистозных яичников

Madhu Jain, Shuchi Jain, Priyanka Pandey and Kiran Singh

Цель: Целью данного исследования было проверить связь полиморфизма T6235C гена CYP1A1 с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ).

Методы: В исследовании случай-контроль 100 женщин с СПКЯ (Роттердамские критерии) и 100 здоровых контрольных женщин соответствующего возраста были включены в исследование и сравнены относительно полиморфизма CYP1A1 T6235C. Клинические, биохимические и сонографические параметры генотипов дикого типа (TT), гетерозиготного (TC) и гомозиготного мутанта (CC) у женщин с СПКЯ сравнивались с таковыми в контрольной группе.

Результаты: Коэффициент риска генотипа TC составил 1,3327 (p=0,32), а генотипа CC — 2,6084 (p=0,14) у женщин с СПКЯ в целом. Однако у женщин с СПКЯ с сонографическим наличием поликистозных яичников (СПКЯ) коэффициент риска стал значимым для генотипа TC (OR=1,872; p=0,04), но не для генотипа CC (OR=4,05; p=0,08). Также наблюдалась значимая связь генотипов TC и CC с объемом яичников (p=0,000), а также с окружностью талии (p=0,03). Однако общий тестостерон, соотношение глюкозы натощак: инсулин, соотношение ЛГ: ФСГ и ЛПВП изменились незначительно.

Заключение: Как гомозиготная, так и гетерозиготная мутация CYP1A1 обуславливает повышенную восприимчивость к развитию СПКЯ. Аномальный фолликулогенез и гормональный дисбаланс могут быть результатом полиморфизма гена CYP1A1 из-за токсин-опосредованного эндокринного нарушения, которое наряду с другими способствующими факторами может привести к полноценному синдрому поликистозных яичников.