ISSN: 2471-9552
Юрица Врбанец, Петра Ледерер-Дембич, Лиляна Булат-Кардум, Санья Бален, Рэнди Крог Эфтедал и Златко Дембич
Что касается генетической предрасположенности к туберкулезу, мы предполагаем, что максимальный риск клинического проявления требует комплементации подрисков, разделенных между признаками заболевания. Клинический туберкулез будет выявлен только в том случае, если хотя бы один из каждой группы генов, кодирующих предполагаемые 5 (возможно, 7) признаков заболевания, мутирует или изменен эпигенетически. Эти мутации/изменения могут быть как спорадическими (обычно под влиянием окружающей среды, такой как другие инфекции (ВИЧ), питание, курение, радиация и т. д.), так и унаследованными. Избегание иммунной атаки является одним из признаков туберкулеза, который является общим с раком. Возможно, подобная иммунотерапия, как и недавняя, используемая при лечении иммуногенных типов рака (анти-PD1 или/и анти-CTLA4), также могла бы быть успешной в терапии (множественно) лекарственно-устойчивого туберкулеза.