Журнал клеточной науки и терапии
Открытый доступ

Абстрактный

Генетическое сходство между аденокарциномой решетчатой ​​кости и аденокарциномой толстой кишки: на пути к новой таргетной терапии?

Оливье Шусси, Александр Павио, Оливия Абрамович, Од Лами, Даниэль Деэсден и Жан-Кристоф Сабурен

Предыстория: Сравнить генетический профиль и фенотип аденокарциномы кишечника придаточного пазухи носа (ITAC) и колоректальной аденокарциномы.

Методы: В период с 1983 по 2001 год 41 пациент проходил лечение по поводу аденокарциномы этмоидальной области в университетской больнице Руана. Все патологические образцы были перераспределены в соответствии с новой классификацией Всемирной организации здравоохранения 2005 года. Было проведено иммуногистохимическое исследование для оценки экспрессии EGFR и CDX2. Тридцать восемь из 41 образца опухоли имели достаточно ДНК для анализа мутаций KRAS и EGFR. Мультиплексная система SNaPshot® использовалась для определения наличия наиболее распространенных мутаций (расположенных в экзонах 18, 19, 20 и 21 для EGFR и в экзоне 2 [кодон 12 и 13] для KRAS).

Результаты: Из 41 пациента 37 были мужчинами и четыре женщины. Средний возраст на момент обращения составил 63,6 года (диапазон: 40,7-86,4 года). Профессиональное воздействие было задокументировано у 32 пациентов, с 31 случаем воздействия древесины и одним воздействием кожи. Из 38 генотипированных опухолей 35 были ITAC (33 мужчины и две женщины), и воздействие древесины было обнаружено у 29 (85%) из этих пациентов. Экспрессия CDX2 присутствовала у 31 из 35 ITAC (89%) и отсутствовала в 3 некишечных аденокарциномах. EGFR был выражен у 29 из 35 ITAC (83%) с разной экспрессией: 19 (56%) 1+, 7 (21%) 2+ и 3 (6%) 3+ иммунопозитивность, а 3 не ITAC показали 1+ EGFR позитивность. В серии не было обнаружено мутации EGFR. Для KRAS 5 из 35 ITAC (14%) выявили мутацию экзона 2 KRAS, а 3 некишечные аденокарциномы были KRAS дикого типа.

Заключение: Иммуногистохимия CDX2 может быть полезным инструментом для различения ITAC. Сходство фенотипа и генотипа между ITAC и колоректальными карциномами может привести к клиническим испытаниям с использованием анти-EGFR терапии у пациентов с местно-распространенным или метастатическим ITAC.