ISSN: 2572-4916
Lesley A Mathews, Elaine M Hurt, Xiaohu Zhang and William L Farrar
Предыстория : Мезенхимальные стволовые клетки, полученные из костного мозга человека (hMSC), способны дифференцироваться в несколько клеточных линий и демонстрируют широкий спектр применения в различных терапевтических приложениях. Только недавно начались исследования, направленные на изучение профилей экспрессии генов hMSC и их дифференцированных аналогов in vivo и ex vivo.
Цель : Представленное здесь исследование направлено на лучшее понимание паттернов экспрессии генов , присутствующих во время инвазии hMSC через базальную мембрану.
Методы : Изменения в экспрессии генов оценивались между инвазивными и неинвазивными клетками с использованием массивов экспрессии генов Agilent и камер вторжения Matrigel. Клетки были специально привлечены к определенной среде стволовых клеток, называемой SCM.
Результаты : Всего 435 генов были повышены в 2 раза или более в инвазивной популяции клеток и классифицированы в программы развития и иммунологические/воспалительные сигнальные пути, определенные с помощью анализа путей Ingenuity Pathway Analysis (IPA). Этот список включал различные регуляторы роста и дифференциации, включая NANOG, STAT3 и STAT5A, а также члены поликомбного репрессивного комплекса-2 (PCRC2) EZH2 и SUZ12. Известный регулятор воспаления и гипоксии HIF-1α также был повышен, что предполагает, что регуляция микросреды важна во время этого процесса. Наконец, процесс инвазии можно было обратить вспять с помощью ингибитора STAT3 Static.
Выводы : В целом эти данные улучшат понимание генетических путей, функционирующих во время инвазии hMSC, и помогут в разработке их терапевтических приложений.