Журнал гликомики и липидомики
Открытый доступ

Абстрактный

Уровень N-гликановых продуктов, катализируемых GnT V, не увеличивается при гепатомах

Akihiro Deguchi, Seiji Hitoshi, Takeshi Yoshimura, Ichiro Fujimoto, Takeshi Ikeda, Akihiro Ishii, Mikito Higashi, Tsutomu Masaki, Shigeki Kuriyama and Kazuhiro Ikenaka

Сахарные цепи покрывают большую часть поверхности клеток и, таким образом, считаются играющими ключевую роль во взаимодействиях между клетками и между клетками и внеклеточным матриксом. Недавние исследования показали, что экспрессия N-ацетилглюкозаминилтрансферазы (GnT) V индуцируется в гепатомах, а высокоразветвленные N-связанные сахарные цепи играют важную роль в канцерогенезе и метастазировании. Однако точные структурные изменения еще не были подробно изучены. Здесь мы сравнили сахарные цепи, экспрессируемые в нормальной печени мышей, регенерирующей печени, трех линиях клеток гепатомы мышей и опухолях, связанных с Hepa 1-6, полученных путем инокуляции клеток Hepa 1-6 в печень или подкожную ткань мышей BALB/c nu/nu. Было обнаружено, что продукты GnT V присутствуют в схожих пропорциях в печени мышей и в гепатомах, в то время как в количестве продуктов GnT IV в этих органах наблюдалась большая разница. Нормальная печень мыши и регенерирующая печень мыши содержали небольшое количество сахарных цепей, продуцируемых действием GnT IV, в то время как такие цепи были в изобилии в клеточных линиях гепатомы и в опухолях, связанных с Hepa 1-6. Анализ N-связанных сахарных цепей в печени человека и в гепатоцеллюлярной карциноме (ГЦК) показал, что продукты как GnT IV, так и GnT V присутствуют в печени человека, но их общее содержание не изменилось во время злокачественной трансформации. Таким образом, не было никакого увеличения продуктов N-гликанов GnT V в тканях гепатомы в мышиной модели или у людей.